lunes, 27 de febrero de 2012

Respuestas a las preguntas

Respuestas a las preguntas!

1.- Es la unidad de la herencia 


2.- Son estructuras contenidas en el núcleo de cada célula y su función es transmitir la herencia. Están formados de ADN


3.- Dominante y recesivo 


4.- Es la característica biológica de un ser que resulta de la unión de un óvulo con un espermatozoide


5.- Son las características que presenta un individuo.
RETROALIMENTACION (Equipo 4)
VERTICAL
1. Es una característica de un ser vivo que sea susceptible de ser trasmitida a su descendencia, la denominamos ____________.
5. Los______________ son unos filamentos en los que se agrupan los genes, formados por secuencias de ADN y ARN.
6 .Un______ es  una unidad de trasmisión hereditaria que determinará, durante el desarrollo de un ser, la aparición o no de un determinado carácter.
7 .Cuando los dos genes que determinan un carácter en sus respectivos cromosomas son idénticos, diremos que el carácter en cuestión se encuentra en  _____________.
HORIZONTAL
2. Es un conjunto de características (no visibles) que un ser vivo hereda de sus progenitores se denomina ________.
3. Aquellas que se hacen visibles en él se denomina  y también  viene determinado por el genotipo y las "condiciones ambientales" en las que el ser se ha desarrollado__________________--
4. es suministrada conjuntamente por los progenitores. El genotipo del nuevo ser está constituido por el aporte de ambos__________________.
8. Cuando decimos que ambos genes (para un mismo carácter) son diferentes, diremos que el ejemplar es _________, o, lo que es igual, el gen aportado por uno de los progenitores es diferente al aportado por el otro.
9. Si prevalece un gen sobre el otro, diremos que el primero es________ sobre el segundo.
10. El carácter _______ puede permanecer latente durante generaciones y manifestarse cuando se den las condiciones de combinación adecuadas.

viernes, 24 de febrero de 2012

Preguntas!

1.-¿Qué es un gen?


2.-¿Qué son los cromosomas?


3.-¿Cuáles son los dos caracteres que se transmiten de padres a hijos?


4.-¿Qué es el Genotipo?


5.-¿Qué es el Fenotipo?




Mañana estarán las respuestas,  Suerte!

Características contenidas en los genes. (equipo 3)

Herencia y Genética


Cualquier característica de un ser vivo que sea susceptible de ser trasmitida a su descendencia, la denominamos carácter hereditario.El conjunto de características (no visibles) que un ser vivo hereda de sus progenitores se denomina genotipo, y aquellas que se hacen visibles en él se denomina fenotipo; este último viene determinado por el genotipo y las "condiciones ambientales" en las que el ser se ha desarrollado.
Forma de trasmisión de la herencia genética
La herencia genética es suministrada conjuntamente por los progenitores; es decir, el genotipo del nuevo ser está constituido por el aporte de ambos.
El macho aporta la herencia en los cromosomas del espermatozoide.
La hembra aporta su herencia en los cromosomas del óvulo.
La unión de espermatozoide y óvulo forma la célula huevo y dentro de ésta se encuentran los cromosomas de ambos; estos cromosomas son los que guardan la información de los caracteres hereditarios.
Los cromosomas son unos filamentos en los que se agrupan los genes, formados por secuencias de ADN y ARN.
El gen es la unidad básica de material hereditario, y físicamente está formado por un segmento del ADN del cromosoma. 
Un gen es una unidad de trasmisión hereditaria que determinará, durante el desarrollo de un ser, la aparición o no de un determinado carácter. Así, pues, los elementos que determinan las características a heredar por un nuevo ser son los genes que están ubicados en los cromosomas de la célula huevo. 
  
En una célula, los cromosomas se agrupan por pares; en la célula huevo (origen de todas las que tendrá el nuevo ser), cada par posee un cromosoma de cada uno de los progenitores.
Los dos cromosomas que forman cada par son, generalmente, morfológica e intrínsecamente similares, y los genes situados en ellos en lugares homólogos, los llamados alelos o genes homólogos, son responsables de una determinada característica a la hora del desarrollo del nuevo ser. 
Cuando los dos genes que determinan un carácter en sus respectivos cromosomas son idénticos, diremos que el carácter en cuestión se encuentra en homocigosis, el ejemplar es homocigoto; es decir, los genes aportados por sus progenitores son iguales.
Si por el contrario, ambos genes (para un mismo carácter) son diferentes, diremos que el ejemplar es heterocigoto, o, lo que es igual, el gen aportado por uno de los progenitores es diferente al aportado por el otro (insistimos, para un mismo carácter).
Si los dos genes que determinarán un carácter son distintos (heterocigoto) pueden ocurrir tres cosas en el momento de la formación del nuevo ser:
  •   1. Que el carácter resultante lo sea según las directrices determinadas por uno de los genes.
  •   2. Que el carácter resultante lo sea según las directrices del otro gen.
  •   3. Que el carácter resulte una mezcla o superposición de ambos.
Herencia dominante y herencia recesiva
Si prevalece un gen sobre el otro, diremos que el primero es Dominante sobre el segundo, o que el segundo es recesivo respecto al primero. Diremos también que el ejemplar es portador del carácter recesivo, pues lo posee aunque no lo manifiesta.
En la simbología genética, que usa letras para definir un carácter, las propiedades dominantes se escriben en mayúscula y las recesivas en minúscula.
El carácter dominante es siempre visible y oculta al recesivo.
El carácter recesivo puede permanecer latente durante generaciones y manifestarse cuando se den las condiciones de combinación adecuadas.






RETROALIMENTACIÓN (equipo 2)




Primera Ley de Mendel: ley de la segregación
Conocida como la Ley de la segregación o separación equitativa o disyunción de los alelos, esta ley establece que para que ocurra la reproducción sexual, previo a la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto hijo.
En su experimento, Mendel cruzó diferentes variedades de semillas de individuos heterocigotos(diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa) de la primea generación (F1)

Del cruce obtuvo semillas amarillas y verdes en la proporción. Así, pues, aunque el alelo que determina la coloración verde de las semillas parecía haber desaparecido en la primera generación filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generación.

Segunda Ley de Mendel: : Ley de la asociación 


independiente o segregación
 Esta ley se la conoce también como la Ley de la herencia independiente de caracteres.
Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.
Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados (en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. Es decir, siguen las proporciones 9:3:3:1.
Para llegar a esta ley Mendel cruzó plantas de arvejas de semilla amarilla y lisa con plantas de semilla verde y rugosa ( Homocigóticas ambas para los dos caracteres).

En esta interpretación fue providencial la elección de los caracteres, pues estos resultados no se cumplen siempre, sino solamente en el caso de que los dos caracteres a estudiar estén regulados por genes que se encuentran en distintos cromosomas. No se cumple cuando los dos genes considerados se encuentran en un mismo cromosoma, es el caso de los genes ligados.

De esta forma se deduce que la segunda ley de Mendel o de asociación independiente, ocurre en la metafase I, ya que pueden existir varias combinaciones posibles, por ejemplo, entre dos pares de cromosomas homólogos, llegando a formar cuatro tipos de gametos distintos si se alinean de una forma y cuatro muy distintos si se alinean de otra.
A modo de acotación importante, debemos destacar que en la meiosis la segunda ley de Mendel (de la asociación independiente) ocurre en la Metafase I, o sean antes que la primera (ley de la segregación), que ocurre en la Anafase I.



Tercera Ley de Mendel:

En ocasiones es descrita como la 2ª Ley. Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados

 independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de 

herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Sólo se cumple en aquellos 

genes que no están ligados (en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy 

separadas del mismo cromosoma. Es decir, siguen las proporciones 9:3:3:1.

En palabras del propio Mendel:


Por tanto, no hay duda de que a todos los caracteres que intervinieron en los experimentos se 



aplica el principio de que la descendencia de los híbridos en que se combinan varios caracteres 


esenciales diferentes, presenta los términos de una serie de combinaciones, que resulta de la 


reunión de las series de desarrollo de cada pareja de caracteres diferenciales.



Como consecuencia del principio de la transmisión independiente, si consideramos dos 



caracteres a la vez, al cruzar individuos dihíbridos de la F1 (híbridos para ambos caracteres), en 


la segunda generación filial F2 aparecerán las proporciones 9(ambos caracteres dominantes): 

3(uno dominante):3(el otro dominante):1(ambos caracteres recesivos).



se refiere a que cada carácter es heredado de una u otra forma independientemente del otro, es



 decir por ejemplo nosotros no heredamos solo un carácter de nuestros padres aunque son 


muchos y al estar en el momento de la fecundación estos se cruzan, nosotros al fin obtenemos

 características de ambos padres.


(en este vídeo podrán ver una breve explicación de la tercera ley)


HISTORIA DEL ADN
En 1915 se dieron a conocer los principios básicos de Mendel a diversos organismos, en


 donde sobresale el caso de la mosca de la fruta.


Después de haber establecido los patrones básicos de la herencia genética, muchos


 biólogos empezaron a investigar sobre la naturaleza física de los genes. Y en los años


 cuarenta y a principios de los cincuenta, después de haber experimentado se señaló al 


ADN como la parte de los cromosomas que contiene genes.


Lo que marcó la transición de la era de la genética molecular fue el descubrimiento de la 


estructura en doble hélice del ADN en 1953, al igual que los virus y bacterias que serían los 


nuevos organismos modelo.


Mendel descubrió la unidad fundamental de la herencia llamado alelo, que supuestamente 


es el sinónimo del término del gen pero actualmente nos indican que es la variante 


específica de un gen en particular.




Sopa de Letras 

-Mendel

-pisum sativum

-heterocigoto

-homocigoto

-recesivo

-dominante

-ADN

martes, 21 de febrero de 2012

Leyes De Mendel

1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad

Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y genotípicamente de los progenitores.



2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación

Conocida también, en ocasiones como la primera Ley de Mendel, de la segregación equitativa o disyunción de los alelos. Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.

Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: A), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3/4 de color amarilla y 1/4 de color verde (3/1).

Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.

Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre. Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.












3ª Ley de Mendel: Ley de la recombinación independiente de los factores

En ocasiones es descrita como la 2ª Ley. Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados (en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. Es decir, siguen las proporciones 9/3-3/1.

En palabras del propio Mendel:
Por tanto, no hay duda de que a todos los caracteres que intervinieron en los experimentos se aplica el principio de que la descendencia de los híbridos en que se combinan varios caracteres esenciales diferentes, presenta los términos de una serie de combinaciones, que resulta de la reunión de las series de desarrollo de cada pareja de caracteres diferenciales.

Historia Del ADN Y Las Leyes De Mendel


Se considera que la historia de la genética comienza con el trabajo del monje agustino Gregor Mendel. Su investigación sobre hibridación en guisantes, publicada en 1866, describe lo que más tarde se conocería como las leyes de Mendel.

Mendel Y Los Guisantes

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Chiste.

Va una mujer al médico.
medico: ha traido el ADN de su marido?
Mujer: No, solo traigo el BMW de mi cuñado.